Wer wir sind? Führender Anbieter für Produkte und Behandlungskonzepte in der Physiotherapie. Was uns wichtig ist? Eine erstklassige Qualität für unsere Kund:innen. Der respektvolle Umgang mit Mensch und Natur. Und eine ausgewogene Work-Life-Balance für unsere rund 90 Mitarbeiter:innen.

Für unsere Manufaktur in Büren suchen wir Verstärkung im Bereich Regulatory Affairs: eine Persönlichkeit, die technische Dokumentation, Risikoanalysen und regulatorische Anforderungen stets im Blick behält und gleichzeitig eng mit Entwicklung, Produktion und unserem QM-Team in der Zentrale in Hamburg zusammenarbeitet.

Du bist dabei offiziell Teil des Teams im Bereich Regulatory Affairs und übernimmst Verantwortung für die Pflege, Bewertung und Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte im regulierten Umfeld - von Änderungsmanagement über Prüfungen bis hin zur Sicherstellung gesetzlicher und normativer Anforderungen.